美国波士顿儿童医院Michael Farzan小组发现，重链CDR3工程化B细胞有助于体内评价HIV-1候选疫苗。2023年8月1日，《免疫》杂志在线宣布了这项效果。
研究人员标明，V2-糖蛋白/apex广泛中和抗体（bnAb）可辨认HIV-1包膜糖蛋白（Env）的一个关闭的四元表位。这种关闭结构是激起apex抗体的必要条件，也有助于辅导其他bnAb类的老练。
为了比较为坚持这种构象而规划的抗原，研究人员在接种了不同B细胞的小鼠体内评价了apex特异性反响，这些B细胞表达apex bnAb VRC26.25的HCDR3。规划的B细胞亲和老练引导了VRC26.25本身的改善。研究人员发现，可溶性Env（SOSIP）变体在引起抗apex反响的才能上存在十分显着差异。与多聚化SOSIP蛋白比较，以mRNA-脂质纳米颗粒方式投递的跨膜SOSIP（SOSIP-TM）能引起更强的中和反响。重要的是，SOSIP-TM还能诱导由猜测的VRC26.25-HCDR3祖细胞规划的B细胞发生中和血清，这种B细胞也能亲和老练。
这些数据标明，经HCDR3润饰的B细胞可促进Env抗原在体内的有用比较，并凸显了以HCDR3为要点的疫苗办法的潜力。
Immunity：《免疫》，创刊于1994年。隶属于细胞出版社，最新IF：43.474
你现在的位置：
